Правна информация
Собственост на сайта
Сайтът adenofrin.net се управлява от оперативния екип на Adenofrin България, с адрес ул. Сребърна 16, ет. 12, офис 1207, 1407 София (София-град), България. Цялата информация, представена на този сайт, е предназначена за пълнолетна българска аудитория и не представлява персонализирана медицинска консултация.
Естество на продукта
Adenofrin е хранителна добавка съгласно българското и европейско законодателство за хранителни добавки, нотифицирана пред Министерството на здравеопазването по реда, предвиден в българското законодателство. Не е лекарство, не изисква рецепта, не притежава терапевтични индикации, не замества лечението, предписано от уролог, общопрактикуващ лекар или специалист.
Ограничение на отговорността
Информацията, представена на adenofrin.net, има образователно и търговско предназначение. Производителят не носи отговорност за неподходяща употреба на продукта, дози по-високи от посочените на етикета, самолечение на вече диагностицирани уролонически патологии или за пропуск на консултация с професионален здравен специалист при наличие на активна лекарствена терапия. Мненията на клиентите, публикувани на сайта, са индивидуални свидетелства и не представляват гаранция за резултат.
Марки и интелектуална собственост
Марката "Adenofrin", логото, опаковката, текстовете, изображенията, графичната композиция и съдържанието на сайта са изключителна собственост на собственика. Забранено е възпроизвеждането, модификацията, публикуването или търговското използване дори и частично без писмено разрешение. Марките на трети страни, цитирани в сравнителните страници (SOpharmacy, Subra, Sanita, Aptekata, Amazon, Kaufland и др.), принадлежат на съответните собственици и се използват с чисто описателна и информационна цел.
Приложимо право и компетентен съд
Настоящата правна информация, договорните отношения и политиките за обработване на данни се регулират от българското право и приложимото европейско законодателство (Регламент ЕС 2016/679, Закон за защита на потребителите, Граждански кодекс, Закон за защита на личните данни, законодателство за хранителните добавки). За всеки спор компетентен е съдът по местожителство или настоящ адрес на потребителя в България, съгласно ЗЗП.
Регулаторна рамка за хранителни добавки в България
В Република България хранителните добавки се регулират от Наредба № 47 от 28.12.2004 г. на Министерството на здравеопазването за изискванията към хранителните добавки (обн. ДВ бр. 5/2005, посл. изм.) и Закона за храните (ДВ бр. 90/1999 с последващите изменения). Тази нормативна рамка транспонира Директива 2002/46/ЕО на Европейския парламент и на Съвета за хранителните добавки. Преди пускане на пазара се извършва нотификация пред Министерството на здравеопазването съгласно чл. 6 от Наредба № 47, с приложен пълен списък на съставките, количествен състав, етикет и сертификати за безопасност на суровините. Надзорът на пазара по отношение на безопасността на хранителните добавки в обращение се извършва от Българската агенция по безопасност на храните (БАБХ), бул. „Цар Борис III" № 136, 1618 София, www.babh.bg, чрез регионалните областни дирекции по безопасност на храните (ОДБХ).
Здравни претенции и реклама
Здравните претенции, представяни на сайта, се ограничават до тези, разрешени от Регламент (ЕО) № 1924/2006 относно хранителните и здравните претенции за храните и Регламент (ЕС) № 432/2012 за установяване на списък на разрешените здравни претенции, оценени положително от Европейския орган за безопасност на храните (EFSA). Не отправяме лечебни претенции, не препоръчваме самолечение и спазваме общите изисквания за честна търговска практика по чл. 68в-68л от Закона за защита на потребителите. Рекламната дейност спазва Закона за здравето (ДВ бр. 70/2004) и насоките на Министерството на здравеопазването за реклама на хранителни добавки, които забраняват използването на медицински образи (бяла престилка, лекарски атрибути) по подвеждащ начин и съпоставянето с лекарства, отпускани по рецепта.
Отговорно лице за безопасност на продукта
За контакт с отговорното лице за безопасност на продукта и фармакоепаргрупмения насочете запитванията си към podkrepa@adenofrin.net. Сигнали за нежелани реакции при употреба на хранителни добавки можете да отправите и към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ), ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София, www.bda.bg, чрез системата за самооценка по чл. 233-234 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, дори когато се отнася до хранителни добавки — препоръчителна, не задължителна практика за по-висока прозрачност.
Обработка на сигнали и нередности
В съответствие със Закона за защита на лицата, подаващи сигнали или публично оповестяващи информация за нарушения (ЗЗЛПСПОИН, ДВ бр. 11/2023), който транспонира Директива (ЕС) 2019/1937, поддържаме вътрешен канал за получаване и обработване на сигнали на адрес podkrepa@adenofrin.net. Анонимността на сигнализиращите лица се гарантира съгласно чл. 18-21 ЗЗЛПСПОИН.
